温暖提醒：这推文包含25篇文章，预计阅读时间约为25分钟。每个人都可以选择他们感兴趣的关注。过去三周的每周报告链接将在本文结尾处附加。

1。AEM：还原反应：低成本，高活性和耐用的触觉- 格拉烯复合电催化剂，用于还原

原始链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/aenm.202000075

2.科学进步：硼碳氮化物催化剂上的甲醇转化：活跃位点的识别和量化

硼碳（BCN）已成为氧化脱氢（ODH）反应的高度选择性催化剂。然而，由于含氧表面官能团的复杂性，对BCN催化剂的催化机理缺乏深入的了解。在这里，将具有多个活性位点的BCN纳米管合成用于氧辅助的甲醇转化反应。甲醇转化率和甲醛选择性得到了显着提高。动力学测量表明，BCN上的羧基促进了二甲基醚的形成，而甲醛的氧化还原催化发生在酮的羰基上，硼龙组和硼（B-OH）的羟基发生。通过原位红外，X射线吸收光谱和密度功能理论进一步揭示了B-OH位点的ODH反应途径。这项工作为BCN催化剂的功能机理提供了理化的见解，为未开发的非金属催化系统的进一步发展铺平了道路。

原始链接：https://Advances.sciencemag.org/content/6/6/26/eaba5778

3。自然催化：结构调制和直接测量沸石中的亚纳米双金属PTSN簇

原始链接：https://www.nature.com/articles/S41929-020-0472-7

4。能源母校：通过金属间表面修饰有机底物的铁化和选择性氧化的高效电化学水分解

为了克服电化学进化反应（OER）中单金属铁材料的催化性能和耐用性不佳的问题，提出了由铁金属杂交系统组成的电化学氧气进化反应策略。由于电导率和稳定性差，单金属铁催化剂的性能有限。在这里，通过利用有序结构和高度导电FESN2纳米结构的FESN2纳米结构，首次将金属间铁材料用作碱性OER的有效阳极，总水溶液和有机底物的选择性氧化。电泳沉积在泡沫镍（NF）和氟掺杂的氧化锡（FTO）电极上的FESN2显示出明显的OER活性和耐用性，低电位的低电势为197和273 mV，在10 MA CM-2时，均为273 mV，并且胜过最多的基于参考的Nife Nife Nife的催化剂。所得的高活性归因于 -feo（OH）@fesn2的原位生成，其中 -feo（OH）用作活性位点，而FESN2仍然是导电核。当FESN2阳极和Pt阴极偶联以进行碱性总水溶液时，细胞电位还原（1.53 V）优于贵金属基于金属的催化剂。 FESN2进一步用作阳极通过有机底物的选择性氧化反应产生增值产物。

原始链接：https://doi.org/10.1002/aenm.202001377

5。J.Am。化学Soc。光催化胺的区域选择性功能化

原始链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c03758

6。J.Am。化学Soc。金属支持的二氧化钛光催化的抗马科夫尼科夫氢胺化反应，烯烃和氨水的抗马科夫尼科夫氢胺化

原始链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c04598

7。Angew。化学int。 ed。有机光催化，新型设计和结构- 性能关系的合理方法

原始链接：https://doi.org/10.1002/anie.202006416

8。功能。 mater。FeniooH/-FE2O3/石墨烯混合光电胶质具有先进的水氧化特性

原始链接：https://doi.org/10.1002/adfm.202002008

9。J.Am。化学SOC。钴/路易斯酸通过协同C-H激活催化碳氢化合物功能化

原始链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c06412

10。Angew。化学int。 ed。为什么硝酸硼是丙烷氧化脱氢的选择性催化剂

原始链接：https://doi.org/10.1002/anie.202003695

11。Nat。 CATAL。拨号酮酮的对映选择性氢化

原始链接：https://www.nature.com/articles/S41929-020-0474-5

12。EES:调节中间体，通过多站点合金催化剂的原位结构演化增强水氧化反应

原始链接：https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2020/ee/d0ee007555b# ! divabstract

13。afm.激光辅助溶液合成高性能石墨烯支持的电催化剂

原始链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adfm.202001756

14. JACS.通过[Nife]氢化酶和银纳米簇的有氧光催化剂生产氢，将其放置在电子继电器中

大肠杆菌中的HYD-1（HYD-1）对许多氧化还原酶的电催化可逆性和相关双向构成了一个困难的问题。仅在施加了极大的电位并且无法产生H2之后才能显示出极好的H2氧化活性。其单向行为的主要原因之一是，在中性pH条件下，其电子传输的FES簇的降低潜力相对于2H+/H2是正的。因此，酶中的电子缺乏驱动氢产生的能量。但是，HYD-1具有耐氧，甚至可以在空气中发挥作用。蛋白质表面上的酪氨酸（Y）或苏氨酸（T）在远端[4FE-4S]和中间体[3FE-4S]簇的10表面转化为半胱氨酸（C），从而使现场选择性地连接银纳米粉丝（ANANOCLUSTERS（AGNC）），其降低或摄影剂的座位是有效的。 AGNC提供了一个新的氧化还原部位，可捕获以足够高能量的外部提供的电子以驱动氢的生产。 Y\’227C（或T\’225C）和AGNC/PMAA（PMAA=聚合丙烯酸丙烯酸甲酯模板多个AGNC）的组装也是用于在TIO2电极上产生的氢气。通过将混合酶构建为由TIO2和石墨氮化碳（G-C3N4）形成的异质结构，形成了用于生成可见光光photon-H2的胶体系统，并促进骨架促进AGNC脱离的电子的吸收。每个氢酶每秒产生40个氢分子，并在空气中保持20的活性。

原始链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c04302

15。Angewandte：光诱导的铜催化末端炔烃的不对称脱羧反应

原始链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202006317

16。自然催化：曲孔酮的对映选择性氢化

原始链接：https://www.nature.com/articles/S41929-020-0474-5

17. JACS：单原子活性位点固液电化学接口的动态演变

固液界面（SLEI）的结构动力学决定了所有电化学过程的化学特性。在这里，通过结合多个原位同步加速器光谱，我们确定了SELIS从单原子Ni到靠近自由原子态的SELIS在电化学还原反应（ORR）中的一般演变。我们发现，SLEI上的单个原子ni倾向于从氮碳底物中动态释放，然后在反应过程中形成一个大约游离的，孤立的锯齿活性位点（Ni1（2-D）+N2）。这种锯齿状的Ni1（2-D）+N2活性位点促进了电动双层结构中O2的吸附和解离，使其成为关键*O中间体，实现了迄今为止在碱性解决方案中具有最佳ORR性能的高效单原子催化剂。这些发现可能铺平了一个共同的路径，用于剖析SLEI中其他重要的结构动态过程，例如氢产生，氧气产生和二氧化碳还原反应。

原始链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c04231

18。Angewandte：可调节的抗渗透剂Cuxin1-XNNI3作为氢进化反应的高效电催化剂

在这项研究中，新报道的抗渗透盐氮化物Cuxin1-XNNI3（0x1）含有可调成分作为氢进化反应（HER）的电催化剂。在这项研究中，Cu0.4in0.6nni 3在10 mA cm-2时表现出发达的催化剂的最高性能，其超电势仅为42 mV。高电流密度稳定性测试在100 mA cm-2处显示出其超稳定性的性能，经过60多个小时的测量后，超势增加了7 mV，超过了商业pt/c（增加了170 mV）。第一个原理计算表明，通过部分取代，衍生的反蛋糕岩氮化物比未取代的Innni3和cunni3获得了较小的水解动力学屏障。研究发现，部分替代的Cuxin1-XNNI3具有热中性和理想的氢Gibbs自由能。这种增强猜测，这种效果是由于由点A（a=cu或in）取代引起的D波段的能量中心所致，从而优化了antiperovskite硝酸盐与吸附剂之间的相互作用。这项工作通过调节替哌夫斯酮的硝酸盐的组成来开辟一种有效的策略，以优化其电催化活性。

原始链接：https://doi.org/10.1002/anie.202007883

19。EE：在酸中用于电催化氧气进化的虹膜的晶体结构稳定性相关性的发现

在许多与氧气进化反应（OER）相关的能量转化设备中，一个关键的瓶颈正在找到适当的催化剂，该催化剂既可以表现出较高的活性并承受阳极电位上电解质的极端pH条件。由于基于IR的化合物比其他过渡金属具有更好的酸性耐药性，因此近年来对许多复杂的虹膜盐的研究激增。然而，尽管有一些例子显示出特殊的OER活性，但急性的固有结构- 核关系仍然不清楚。在这里，我们发现11种不同的Axiryoz型氧化物（A=CA，SR，BA，Y，PR，ND）具有较高的活性，并且可以根据[IRO6]连接几何形状分为三个不同的组。此外，在每组中证实了晶体结构，活性变化和稳定性之间的显着共同相关性。如果虹膜含有强的边缘或表面共享[IRO6]构型，则在大量阳极循环后仍可以保持其稳定性和活性。除了比较许多高度活性的虹膜盐之间的OER特性外，我们发现[IRO6]的连通性是决定基于IR的催化剂的整体寿命的关键结构因素。

原始链接：https://doi.org/10.1039/d0ee01389g

20。Angewandte：PT和Cuox修饰的TiO2光催化剂用于流动反应器中甲烷与C2烃的氧化偶联

氧化偶联甲烷（OCM）是最有前途的甲烷催化技术之一。然而，由于过度氧化和高温碳积累的竞争，传统的甲烷转换C2产品（C2H6/C2H4）尚未商业产生。在这里，我们报告了使用光催化剂在室温和大气压下运行的流动反应器中第一个成功的光催化OCM案例。 The optimized Cu0.1Pt0.5/PC-50 sample showed that at a space velocity of 2400-1, the highest yield of C2 products was 6.8 mmol h-1, which was twice as high as the sum of Pt/PC-50 (1.07 mmol h-1) and Cu/PC-50 (1.9 mmol h-1), and may also be the highest level of photocatalytic methane conversion at atmospheric pressures currently reported. 60C2高选择性也与传统高温（943K）热催化的基准作品相媲美。铂充当电子受体来促进电荷分离，而孔可以转移到Cuox中，以避免C2产物的深层脱氢和过氧化。这项工作为光催化甲烷升级提供了新的途径。

原始链接：https://doi.org/10.1002/anie.202007557

21。JACS：通过合理设计金属有机框架的配位层，改善界面的电荷到运动机制并提高CO2光递减效率

电子孔对的重组严重降低了光催化剂的效率。在金属有机框架结构中，可以通过合理地设计原子水平的结构来优化移动力学的电荷。在这里，已证明，吡唑卟啉型Ni-MoF（PCN-601）整合光捕获，主动催化位点和高表面积是一种出色且耐用的光催化剂，用于可见光的光驱动二氧化碳二氧化碳在室温下使用H2O蒸汽。动力学研究表明，吡唑基团和镍氧簇的强协调层可为PCN-601提供合适的频带排列和超快的配体电子转移。因此，产生CO2-CH4的PCN-601的速率远高于基于卟啉的类似MOF和经典的PT/CDS光催化剂。值得注意的是，该反应避免了使用孔清道夫的使用，并以气态状态进行，该状态可以充分利用高气体吸收量的MOF。研究表明，MOF结构配位层的合理设计不仅可以解决反应性和稳定性之间的矛盾，而且还可以极大地促进界面电荷转移，实现动力学优化，并为设计有效的MOF光催化剂设计提供指导。

原始链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c055330

22。angewandte：LACO1-XNIXO3-的空心多壳结构的双缺陷调节晶体场分裂，这可以有效地催化氧气进化反应

原始链接：https://doi.org/10.1002/anie.202007077

23. Angewandte：用于高效氧气进化反应的双原子铁催化剂的制备：杂原子调节剂的一种方法

原始链接：https://doi.org/10.1002/anie.202007221

24。化学：激光微结构铜揭示了用于二氧化碳降低的选择性模式

原始链接：https://doi.org/10.1016/j.chempr.2020.06.006

25。自然交流：通过调整RU/TiO2纳米催化剂的TIOX覆盖来调整Fischer-Tropsch合成反应性

可还原的氧化物作为催化剂支持可以极大地促进Fischer-Tropsch合成（FTS）对金属基纳米催化剂的活性，而支持的作用仍无法详细解释。这项工作可以通过更改还原条件来调整RU纳米催化剂上的Tiox盖层来调整RU/TIO2纳米催化剂的反应性。随着降低温度从200C升高到600C，FTS中的活性显示出类似火山的趋势。该活性变化的特征是与RU/TiO2接口上TIOX覆盖的CO激活相关联。进一步的理论计算表明，减少的Tiox的形成很容易发生在RU表面上，并且参与FTS的催化机理以促进CO键的动态切割。这项研究提供了FTS中TIOX覆盖机制的见解，并提供了一种有效的方法来调节金属纳米催化剂在还原氧化物上的催化反应性。